【限時下殺】從月曆 學數學 -曹老師的生活數學教室2~熱銷中
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商品訊息功能:
商品訊息描述: 網路熱銷商品曹老師開講，讓你的曆功大增
中國的農曆是陰曆嗎？為什麼一星期有7天，二月只有28天？月份和星期的英文名稱是怎麼來好書推薦的？萬年曆需要用到哪些數學？曹老師（阿草）的《從月曆 學數學》，要從曆法的故事，告訴你月曆中隱含了哪些有趣又奧妙的數學。超實用我們的農曆是陽曆還是陰曆？閏月和節氣是怎麼定的？
為什麼一星期有7天，二月只有28天？
月份和星期的英文名稱是怎麼來的？
萬年曆需要用到哪些數學？曹老師的生活數學教室，
這回邀請到利瑪竇、徐光啟、小徐、小利，
跟你一起聊聊曆法的故事，
從我們每天都會用到的月曆，
循序漸進的學到隱含其中的數學。必買清單來到曹老師的生活數學教室，年終募集
你會發現：
原來月曆中也有這麼有趣又奧妙的數學話題！精選優惠作者簡介曹亮吉熱銷排行榜1943年生於東京，三歲返台。台大數學系學士，1972年獲得美國芝加哥大學博士。自1976年任教於台大數學系，曾任系主任，於2001年退休。曾任《中國數學雜誌》（現改名熱銷商品為《台灣數學期刊》）總編輯、《科學月刊》總編輯，目前擔任大學入學考試中心顧問。多年來以「阿草」為筆名，致力於數學與科普寫作，著作包括《阿草的葫蘆》、《微積分基本要義》、《從月曆學數學》（原書名：阿草的曆史故事）、《從生活學數學》（原書名：阿草的數學聖杯）、《從天文地理學數學》（原書名：阿草的數學天限量不等人的地）、《從旅遊學數學》等書。《阿草的葫蘆》更榮獲第一屆吳大猷科學普及著作創作類銀籤獎。譯有《阿基米德寶典》。特惠組合
商品訊息簡述:
作者： 曹亮吉
新功能介紹- 出版社：天下文化
新功能介紹 - 出版日期：2009/03/12
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
MLB／簽下哈波「人進來」 費城人票房逆勢成長 | MLB | 運動 | 聯合新聞網
哈波帶動費城人票房逆勢成長。 美聯社 分享 facebook 大聯盟本季球迷進場狀況不佳，場均人數可能創下2003年以來搶購CP值爆表的新低，不過費城人隊卻逆勢成長，今年以13年3億3000萬美元合約簽下哈波（Bryce Harper）看來收到效果。. } }); } 截至5月30日為止，大聯盟本季場均人數為2萬6854人，跟去年同期2萬7242人相比，下滑了1.4%，到年底結算時，有可能創下自2003年以來，首度場均未滿3萬人的紀錄。不過費城人主場市民銀行球場的場均人推薦產品經典產品數卻大幅成長，從去年的2萬7318人，成長到今年的3萬5396人，排名也從第推薦商品特惠17，躍升到第6名，滿座率也從63.4%上升到82.2%，是大聯盟今年最大漲幅。哈波不是費城人的唯一票房靈藥，除了哈波外，還補強了塞古拉（Jean Segura）、瑞爾穆托（J.T. Realmuto）以及麥卡臣（Andrew McCutchen），今年球隊全力衝冠網路熱銷商品熱銷商品的建軍策略，成為球迷進場的動力。哈波今年開季狀況不佳，4月打擊率僅2成32，不過近來手感加溫，連續兩場單場敲出三安，今天賽前打擊率已上升到2成52，塞古拉也有超過3成打擊率，瑞爾穆托依舊是聯盟排名前三的捕手，麥卡臣擔任開路先鋒表現稱職。不過哈波仍是主要票房號召力，失去哈波的國民隊，場均人數從去年的3萬1620人，下降到今年的2萬7628人，一場約少了4000人，若以去年平均票價42美元來看，國民一場就少賺16.8萬美元。
手腳無力如針刺痛 恐罹遺傳性疾病
57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。
收治患者的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，檢查發現，賴母神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。
家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有100到150家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲。它會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官。在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。且一人罹病，後代無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
林恭平指出，以往使用肝臟移植的方式來治療，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。由於賴男發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。
賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的百分之二十以下，神經病變得以控制延緩，現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
（畢翠絲／台北報導）
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